（选必3）2.3.1 苯（原卷版）（导学案1）

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• 烃
  

• 第三节  芳香烃
  

2.3.1 苯

• 从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。
  

• 能描述和分析苯的重要反应，能书写相应的化学方程式
  

教学重点：苯的结构和性质
教学难点：苯的结构和性质


一、苯的物理性质及应用
【学生活动1】
阅读课本，回答下列问题：

• 芳香烃的定义
  

               
                                

• 苯的物理性质
  

               
                                

• 苯的应用
  

               
                                
【实验2-1】
实验：向两支各盛有2 mL苯的试管中分别加入酸性高锰酸钾溶液和溴水，用力振荡，观察现象。
实验现象：
               
                                
实验结论：
               
                                

• 苯分子的结构
  

苯分子为形结构，其中的6个碳原子均采取杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以结合，键间夹角均为，连接成六元环状。每个碳碳键的键长，都是139pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。




【学生活动2】

• 苯的结构
  

• 分子式为：            
  

• 结构式：            
  

• 结构简式：                     
  

• 最简式：            
  

• 三、苯的化学性质
  

1.氧化反应
(1)可燃性：燃烧时产生的火焰并有浓烟产生，
化学方程式为：                。
(2)使酸性KMnO4溶液褪色。
2.取代反应
(1)苯与溴在催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成。
化学方程式为：                。
纯净的溴苯是一种液体，有的气味，溶于水，密度比水的。
(2)在作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生，生成。
化学方程式为：        。
纯净的硝基苯是一种液体，有气味，溶于水，密度比水的。
(3)加成反应
在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生，生成。
化学方程式为：        。

• 乙烯和苯较易能够共同发生的反应类型有   
  

加成反应   
取代反应   
聚合反应     
氧化反应．

• A.         B.         C.         D.
  

• 下列说法正确的是
  

• A. 从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色B. 由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C. 苯分子中碳原子之间只形成键D. 苯是单、双键交替组成的环状结构
  

• 下列属于取代反应的是  
  

• A. 光照射甲烷与氯气的混合气体B. 乙烯通入溴水中C. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D. 乙烯与酸性高锰酸钾溶液
  

• 下列关于苯的叙述正确的是
  

• A. 反应常温下能进行，其有机产物为B. 反应不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层C. 反应为加成反应，产物是三硝基甲苯D. 反应中1mol苯最多与3mol 发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
  

• 某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法错误的是
  

• A. 两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶中发生取代反应C. b装置试管中吸收，液体变红棕色D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟
  

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