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[人教版] (必修2)2.3伴性遗传(导学案2)

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发表于 2026-4-12 04:27:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
第2章第3节 伴性遗传
学习目标
1.概述伴性遗传的特点。
2.总结人类红绿色盲的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
一、人类红绿色盲
基础梳理
1.伴性遗传
位于上的基因,其遗传总是和相关联的现象。
2.染色体组成
常染色体:与性别;性染色体:与性别。
3.人类的染色体组成
(1)染色体组成方式
女性:
男性:22对常染色体+XY。
(2)X、Y染色体的比较

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①大小、形态:X染色体和Y染色体的大小、形态不同, Y染色体只有X染色体的。
②同源区段和非同源区段
a.同源区段:X、Y染色体上均有控制某性状的基因,如。
B.非同源区段:X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因,如。
4.红绿色盲基因的特点
(1)色盲基因和它的等位基因只存在于上。
(2)红绿色盲基因是隐性基因。可用b来表示,书写方式为,其等位基因表示为XB。
5.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
XBXB

XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
6.红绿色盲症的遗传特点
①男性患者女性患者。男性只要X染色体携带色盲基因就表现出红绿色盲;而女性只有两条X染色体都携带色盲基因时,才表现为红绿色盲。
②往往有隔代现象。男性的色盲基因只能从母亲得来,只能传递给他的。
③女性患者的父亲和一定患病。
易错提示
1.性染色体上的基因都决定生物的性别。(   )
2.正常男性的母亲和女儿体内一定没有色盲基因。(   )
二、抗维生素D佝偻病
基础梳理
1.抗维生素D佝偻病基因的特点
(1)由基因控制;
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)只位于上,Y染色体上没有相应的等位基因(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)。
2.人类正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型

XDXD、XDXd
XdY

表现型
正常
患病
正常
患病
3.抗维生素D佝偻病遗传特点
(1)女性患者男性患者
(2)具有世代现象
(3)男性患者的和一定患病。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
基础梳理
1.不同生物的性别决定方式
类型
XY型
ZW型
性别
雌

雌

性染色体组成
XX
XY
ZW
ZZ
生物类型
人类、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物
家蚕、鸟类、蝶蛾类等
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)在实践中,利用伴性遗传规律可以判断某些的来源;根据亲代的性状推断子代的性状,推算后代的患病概率,便于进行遗传和优生指导。
(2)依据伴性遗传规律,可根据性状判断后代的性别,指导生产实践,如()。
随堂训练
1.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为色盲基因携带者,1个色盲,则他们的性别是(   )
A.三女一男或全是男孩        B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两男两女        D.三男一女或两男两女
2.关于人类红绿色盲遗传的叙述中,错误的是(   )
A.男性发病率高于女性        B.红绿色盲基因是隐性基因
C.红绿色盲遗传与性别有关        D.红绿色盲男性有两种基因型
3.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的(   )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡        B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡                D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
4.下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点(    )
A.患者的双亲中至少有一个是患者                   B.患者女性多于男性
C.男性患者的女儿全部患病                         D.此病表现为隔代遗传
5.人类表现伴性遗传的根本原因在于(   )A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
6.关于色盲的遗传,不正确的是(    )
A.色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传      B.男性患色盲的几率大于女性
C.女儿为色盲,母亲必为色盲                D.父母正常,可能生出患色盲的儿子
7.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(   )
A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联
B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体
C.性染色体上的基因不都决定性别
D.X、Y染色体上也存在等位基因
答案解析
1.答案:C
解析:设人类的红绿色盲基因为a,则母亲的基因型为XAXa,父亲的基因型为XaY,他们生的子女的基因型可能为:XAXa、XaXa、XAY、XaY,表型分别是女孩携带者、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个正常,2个为色盲基因携带者,1个色盲,正常的孩子是男孩,色盲基因携带者是女孩,色盲的孩子是男孩或女孩,所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。
2.答案:D
解析:A、人类红绿色盲遗传为伴X染色体隐性遗传病,特点为隔代交叉遗传,女患者少于男患者,举例说明:假如色盲的基因频率Xb=0.07,则XB=0.93,则在男性人群中色盲的患病率是7%,而在女性人群中,患病率是0.07×0.07=0.49%,A正确;B、红绿色盲基因是隐性基因,B正确;C、红绿色盲遗传属于伴性遗传,与性别有关,C正确;D、红绿色盲男性只有一种基因型XbY,D错误。故选D。
3.答案:A
解析:鸡的性别决定方式为ZW型,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都表现为非芦花,雄性都表现为芦花(方便淘汰),故A符合题意。
4.答案:D
5.答案:A
解析:性状表现与性别相关联,主要是因为基因的载体(性染色体)不同,其上所携带的基因也不同。
6.答案:C
7.答案:B
解析:性染色体上的基因的遗传都与性别相关联,A正确;XY型生物体的细胞内可能含有两条同型的性染色体(XX),也可能含有两条异型的性染色体(XY),B错误;性染色体上的基因不都决定性别,如人类的红绿色盲基因,C正确;X、Y染色体存在同源区段,所以X、Y染色体上也存在等位基因,D正确。
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